Alison, una niña de 8 años de Sierras Bayas, atraviesa un momento en el que necesita del acompañamiento y la solidaridad de la comunidad. Su familia difundió un pedido de ayuda para afrontar los gastos que implica su atención médica en el Hospital Garrahan, en la Ciudad de Buenos Aires.
Yanina, su madre, dialogó con Olavarría HOY y contó que Alison tiene Craneosinostosis, una enfermedad congénita que afecta el desarrollo normal del cráneo de los bebes.
Es decir que Alison convive con esta condición desde su nacimiento y, tras varios años de intervenciones y tratamientos, volverá a ser evaluada quirúrgicamente el próximo 18 de noviembre.
Además, Yanina explicó que, luego de una cirugía en la cabeza, le realizaron tres estudios genéticos cuyos resultados identificaron un síndrome de Coffin-Siris tipo 5 (CSS5), un trastorno genético poco frecuente. Según contó, se trata de un síndrome que puede avanzar y manifestarse en diferentes partes del cuerpo. También señaló que no pudieron determinar si estaba presente desde el nacimiento o si apareció después de aquella intervención quirúrgica.
Ante esta situación, difundieron una colecta solidaria para reunir dinero para cubrir los gastos diarios de traslado, hospedaje y alimentación durante la estadía.
Asimismo, Yanina explicó que la obra social no está respondiendo como necesita y que el alojamiento ofrecido se encuentra en Palermo. Sin embargo, Alison no puede permanecer a más de siete cuadras del Hospital Garrahan, por lo que también deben afrontar otros gastos vinculados a su estadía.
Además de la colaboración económica al alias ALISONBRIANA, a nombre de Yanina Soledad Pérez, desde la familia remarcaron que la comunidad puede acompañar a Alison en este momento a través de una cadena de de oración y/ o también siendo colaborador o donante de sangre.
Para más información sobre las jornadas de donación de sangre contacte con su familia, ellos te guiarán.